|
КОНСПЕКТЫ ЛЕКЦИЙ, ШПАРГАЛКИ
Эндокринология. Синдром Иценко-Кушинга (конспект лекций)
Справочник / Конспекты лекций, шпаргалки Оглавление (развернуть) Лекция № 12. Синдром Иценко-Кушинга Синдром Иценко-Кушинга - синдром, который обусловлен эндогенной гиперпродукцией или длительным экзогенным введением кортикостероидов. Классификация Выделяют два типа классификации. Первый тип. 1. Болезнь Иценко-Кушинга. 2. Синдром Иценко-Кушинга: 1) опухоль: а) надпочечника; б) эктопическая; в) гонад; 2) двусторонняя АКТГ-независимая нодулярная гиперплазия коры надпочечников; 3) прием с лечебной целью глюкокортикоидов или препаратов АКТГ. Второй тип. 1. АКТГ-зависимый синдром Кушинга: 1) кортикотропинома гипофиза; 2) эктопированый АКТГ-синдром, или синдром эктопической продукции АКТГ, а также кортиколиберина опухолями; 3) экзогенное введение АКТГ. 2. АКТГ-независимый синдром Кушинга: 1) экзогенное введение глюкокортикоидов; 2) аденома коры надпочечников; 3) нодулярная билатеральная гиперплазия коры надпочечников. Этиология В большинстве случаев 90 % причиной синдрома Кушинга является аденома гипофиза. Другой причиной развития синдрома является эктопированная АКТГ-продуцирующая опухоль. Патогенез При формировании опухоли, продуцирующей кортикотропин, нарушается нормальная секреция АКТГ. Это сопровождается повышением порога чувствительности гипофиза к глюкокортикоидам. В некоторых случаях усиление продукции кортизола не вызывает снижение продукции АКТГ, т. е. нарушается механизм отрицательной обратной связи. Повышение уровня стероидных гомонов в крови приводит к полиорганному и полисистемному поражению. Клиника В 90 % случаев наблюдается появление ожирения кушингоидного типа. При этом отложение жира отмечается, главным образом, на животе, груди, шее и лице. Довольно часто ожирение сопровождается атрофией мышц верхних и нижних конечностей. Отложение жировой ткани в определенных частях тела объясняется неодинаковой ее чувствительностью к глюкокортикоидам. Атрофия мышц развивается в результате катаболического действия этих гормонов. Кожные покровы приобретают мраморный оттенок, становятся истонченными, сухими, отмечается шелушение и появление специфического овечьего запаха. На коже появляются стрии багрово-красного или фиолетового цвета. Стрии преимущественно расположены на животе, внутренней поверхности бедер, в области молочных желез и плеч. Возникновение стрий объясняется распадом коллагена в коже и ожирением. Может появляться гиперпигментация кожи. Характерным осложнением синдрома Кушинга является развитие остеопороза. Его причиной служит вымывание кальция из костной ткани под влиянием глюкокортикоидов. Изменения при остеопорозе наиболее четко видны в грудном и поясничном отделе позвоночника. Вследствие того, что остеопороз сочетается с атрофией мышц спины, изменение позвоночника проявляется формированием сколиоза и кифосколиоза. При развитии болезни в детском возрасте ребенок отстает в росте, так как тормозится развитие эпифизарных хрящей. При избытке кортикостероидов часто развиваются алкалоз, артериальная гипертензия, миокардиодистрофия, нарушение сердечного ритма, сердечная недостаточность. Также под влиянием большого количества кортикостероидов в крови отмечается появление следующих симптомов: сонливости, полифагии, полидипсии, нарушение терморегуляции, депрессии или агрессивности. При длительном течении заболевания развивается стероидный сахарный диабет, нарушается функционирование иммунной системы. Так как происходит увеличение образования половых гормонов, у женщин появляется избыточный рост волос по мужскому типу, а также дефеминизация. Лабораторные и инструментальные методы диагностики Для подтверждения диагноза синдрома Кушинга проводится исследование крови на уровень АКТГ, а также большая дексометазоновая проба, определение суточной экскреции свободного кортизола с мочой. К инструментальным методам диагностики относятся рентгенологическое исследование костей черепа и позвоночника. При синдроме Иценко-Кушинга на рентгенограммах имеются признаки остеопороза. Если отмечается наличие признаков остеопороза спинки турецкого седла, то это говорит о микроаденоме гипофиза. Также используется УЗИ надпочечников, компьютерная томография и магниторезонансная томография. Лечение Если причиной синдрома является аденома гипофиза, то лечением является селективная транссфеноидальная аденомэктомия. Из медикоментозной терапии широко применяется назначение ингибиторов стероидогенеза, например лизодрен, мамомит, низорал. В случае отсутствия положительного эффекта от всех видов терапии проводится двусторонняя адреналэктомия. Если причина синдрома заключается в кортикостероме, то оперативным путем удаляют пораженный надпочечник, затем временно проводится заместительная терапия до восстановления функции сохраненного надпочечника. Если синдром Кушинга связан с эктопированным синтезом АКТГ, то проводится хирургическое удаление гормонпродуцирующей опухоли. Проводится также симптоматическая терапия, которая заключается в применении гипотензивных препаратов, сахаропонижающих препаратов, препаратов для лечения остеопороза, а также препаратов калия. Авторы: Дроздов А.А., Дроздова М.В. << Назад: Поздние осложнения сахарного диабета (Диабетическая нефропатия. Диабетическая ретинопатия. Диабетическая невропатия. Синдром диабетической стопы) >> Вперед: Несахарный диабет
Атомный секрет вечного блеска золота
20.06.2026 Смарфон Realme 16T 5G
20.06.2026 Проблема набора веса после 40
19.06.2026
▪ Безопасная магнитная розетка ▪ Турбулентность выявляется лидаром ▪ Чернобыльские грибы для космонавтов ▪ Беспроводной имплант для дистанционного управления мозгом
▪ раздел сайта Альтернативные источники энергии. Подборка статей ▪ статья Смелость, смелость и еще раз смелость. Крылатое выражение ▪ статья Что делает печень? Подробный ответ ▪ статья Газовый паяльник-телескоп. Домашняя мастерская ▪ статья Короткие волны в проводах. Энциклопедия радиоэлектроники и электротехники ▪ статья Приклеивание стакана к кулаку. Секрет фокуса
Главная страница | Библиотека | Статьи | Карта сайта | Отзывы о сайте www.diagram.com.ua |