18. Предмет иммунологии. Виды иммунитета

Иммунология - это наука, предметом изучения которой является иммунитет.

Инфекционная иммунология изучает закономерности иммунной системы по отношению к микробным агентам, специфические механизмы противомикробной защиты.

Под иммунитетом понимают совокупность биологических явлений, направленных на сохранение постоянства внутренней среды и защиту организма от инфекционных и других генетически чужеродных для него агентов.

Виды инфекционного иммунитета:

1) антибактериальный;

2) антитоксический;

3) противовирусный;

4) противогрибковый;

5) антипротозойный.

Инфекционный иммунитет может быть:

1) стерильным (возбудителя в организме нет);

2) нестерильным (возбудитель находится в организме).

Врожденный иммунитет к инфекционным заболеваниям имеется с рождения. Может быть видовым и индивидуальным.

Видовой иммунитет - невосприимчивость одного вида животных или человека к микроорганизмам, вызывающим заболевания у других видов. Он генетически детерминирован у человека как биологического вида. Видовой иммунитет всегда активный.

Индивидуальный врожденный иммунитет пассивный, так как обеспечивается передачей иммуноглобулинов плоду от матери через плаценту (плацентарный иммунитет).

Приобретенным иммунитетом называют такую невосприимчивость организма человека к инфекционным агентам, которая формируется в процессе его индивидуального развития. Он всегда индивидуальный. Он может быть естественным и искусственным.

Естественный иммунитет может быть:

1) активным. Формируется после перенесенной инфекции;

2) пассивным. Ребенку с молоком матери передаются иммуноглобулины класса А и I.

Искусственный иммунитет можно создавать активно и пассивно. Активный формируется введением антигенных препаратов, вакцин, анатоксинов. Пассивный иммунитет формируется введением готовых сывороток и иммуноглобулинов, т. е. готовых антител.

Неспецифические факторы защиты

Противоинфекционную защиту осуществляют:

1) кожа и слизистые оболочки;

2) лимфатические узлы;

3) лизоцим и другие ферменты полости рта и ЖКТ;

4) нормальная микрофлора;

5) воспаление;

6) фагоцитирующие клетки;

7) естественные киллеры;

8) система комплемента;

9) интерфероны.

Автор: Ткаченко К.В.

<< Назад: Основные осложнения химиотерапии

>> Вперед: Иммуная система. Центральные и периферические органы иммунной системы

Рекомендуем интересные статьи раздела Конспекты лекций, шпаргалки:

▪ Логика. Шпаргалка

▪ Таможенное право. Шпаргалка

▪ История мировых религий. Конспект лекций

Смотрите другие статьи раздела Конспекты лекций, шпаргалки.

Читайте и пишите полезные комментарии к этой статье.

<< Назад

Последние новости науки и техники, новинки электроники:

Мизофония может иметь выраженную генетическую основу 15.10.2026

Для большинства людей звук жевания, дыхания или сопения остается практически незаметной частью повседневной жизни. Однако у людей с мизофонией такие совершенно обычные звуки способны вызывать мгновенную и крайне сильную негативную реакцию. Причины этого состояния до сих пор изучены недостаточно, однако новое исследование указывает на важную роль наследственности. Полученные данные свидетельствуют о том, что предрасположенность к мизофонии может иметь глубокую генетическую основу. Исследованием занималась команда Медицинской школы Йельского университета, сосредоточившая внимание на семейной истории людей с этим расстройством. В отличие от ряда предыдущих работ, проводившихся преимущественно с помощью дистанционных опросов, на этот раз специалисты непосредственно обследовали 101 человека с мизофонией и членов их семей. Такой подход позволил исследователям оценить не только распространенность состояния среди родственников, но и возможные связи с другими особенностями психического здоро ...>>

Запись магнитных данных с помощью сверхбыстрых лазерных импульсов 15.10.2026

Системы хранения данных постоянно сталкиваются с необходимостью одновременно увеличивать скорость записи, плотность информации и энергоэффективность. Один из возможных путей решения этой задачи связан с использованием света для управления магнитными состояниями материала. Инженеры Калифорнийского университета в Сан-Диего разработали метод, в котором специально сформированные лазерные импульсы позволяют изменять направление намагниченности, открывая перспективу создания более быстрых и компактных магнитных устройств памяти. Главное отличие нового подхода заключается в том, что исследователи управляют не составом магнитного материала, а характеристиками самого лазерного излучения. Ультрабыстрый лазер концентрирует энергию на микроскопическом участке поверхности. Когда диаметр светового пятна становится меньше 1,36 мкм, специалистам удается переключать направление намагниченности независимо от спиральности света, то есть направления вращения его поляризации. Это позволяет отказаться от ...>>

Биокаталитический способ получения хиральных оксазолидинонов 14.10.2026

Химия все чаще обращается к биологическим молекулам, чтобы сделать синтез сложных веществ более точным и эффективным. Особенно важны такие технологии при создании соединений, у которых одинаковый химический состав может сопровождаться разным пространственным расположением атомов и, следовательно, различными свойствами. Исследователи из Калифорнийского технологического института и Университета Питтсбурга предложили новый биокаталитический подход, позволяющий получать хиральные оксазолидиноны непосредственно из простых неактивированных алкенов. В основе предложенного метода лежит последовательность из двух реакций - азиридинирования и последующего расширения цикла. Этот каскад запускается с помощью гемопротеина, который выполняет функцию катализатора и позволяет направлять химическое превращение в нужную сторону. В результате из относительно простого исходного соединения формируется более сложная циклическая структура с заданной пространственной конфигурацией. Особенно существенным ...>>

Случайная новость из Архива Биокаталитический способ получения хиральных оксазолидинонов 14.10.2026 Химия все чаще обращается к биологическим молекулам, чтобы сделать синтез сложных веществ более точным и эффективным. Особенно важны такие технологии при создании соединений, у которых одинаковый химический состав может сопровождаться разным пространственным расположением атомов и, следовательно, различными свойствами. Исследователи из Калифорнийского технологического института и Университета Питтсбурга предложили новый биокаталитический подход, позволяющий получать хиральные оксазолидиноны непосредственно из простых неактивированных алкенов. В основе предложенного метода лежит последовательность из двух реакций - азиридинирования и последующего расширения цикла. Этот каскад запускается с помощью гемопротеина, который выполняет функцию катализатора и позволяет направлять химическое превращение в нужную сторону. В результате из относительно простого исходного соединения формируется более сложная циклическая структура с заданной пространственной конфигурацией. Особенно существенным достижением специалисты считают возможность использовать для такой реакции неактивированные алкены. До сих пор способность гемопротеиновых катализаторов переносить нитрен была в значительной степени ограничена сопряженными системами, в частности стиренами. Новый каскад существенно расширяет круг потенциальных исходных веществ и позволяет функционализировать алкены, которые ранее были значительно менее удобными для подобных превращений. Получаемые в результате хиральные оксазолидиноны представляют собой важный класс гетероциклических соединений. Они широко используются в асимметричном органическом синтезе, где необходимо получать молекулы с определенной пространственной конфигурацией, а также имеют большое значение для разработки лекарственных препаратов. Традиционные способы синтеза подобных веществ нередко основаны на так называемом хиральном пуле, то есть предполагают использование энантиочистных аминоспиртов в качестве ключевых промежуточных соединений. Отдельное значение новая технология может иметь для получения 5-(S)-аминометилоксазолидинонов. Такие структуры рассматриваются как важные каркасы для антибиотиков нового поколения, предназначенных для борьбы со штаммами Mycobacterium tuberculosis, обладающими множественной и широкой лекарственной устойчивостью. Поэтому возможность получать соединения с необходимой конфигурацией непосредственно в ходе каталитической реакции представляет интерес не только с точки зрения фундаментальной химии, но и для фармацевтических исследований. Проблема заключается в том, что для оксазолидинонов уже разработано множество способов формирования хиральности в 4-положении, расположенном рядом с атомом азота. А вот создание требуемого стереоцентра в 5-положении, соседствующем с атомом кислорода, до сих пор оставалось значительно менее развитым направлением. Именно эту химическую задачу и удалось решить авторам новой работы, получившим возможность контролировать пространственную конфигурацию продукта. Чтобы выяснить, почему разработанный биокатализатор обеспечивает нужную энантиоселективность, исследователи дополнили экспериментальную работу вычислительным анализом. Он показал, что решающую роль играют определенные мутации белка, появившиеся в процессе его направленной эволюции. Эти изменения влияют на образование продуктов с определенной пространственной конфигурацией и тем самым позволяют получать преимущественно нужный энантиомер.

Другие интересные новости:

▪ Ethernet-коммутаторы Microchip SparX-5

▪ Квантовый дисплей для мобильных устройств

▪ Электрический мусоровоз Volvo FE Electric

▪ Катер на автопилоте

▪ Сделан ДНК-анализ паутины

Лента новостей науки и техники, новинок электроники

Интересные материалы Бесплатной технической библиотеки:

▪ раздел сайта Большая энциклопедия для детей и взрослых. Подборка статей

▪ статья Сауна на садовом участке. Советы домашнему мастеру

▪ статья Каким изобретением Эдисона пользуются каждый день? Подробный ответ

▪ статья Апельсин сладкий. Легенды, выращивание, способы применения

▪ статья Стабилизаторы температуры в бытовых устройствах. Энциклопедия радиоэлектроники и электротехники

▪ статья Стряхивающиеся чернила. Химический опыт

Оставьте свой комментарий к этой статье:

www.diagram.com.ua
2000-2026