Мизофония может иметь выраженную генетическую основу 15.10.2026

Для большинства людей звук жевания, дыхания или сопения остается практически незаметной частью повседневной жизни. Однако у людей с мизофонией такие совершенно обычные звуки способны вызывать мгновенную и крайне сильную негативную реакцию. Причины этого состояния до сих пор изучены недостаточно, однако новое исследование указывает на важную роль наследственности. Полученные данные свидетельствуют о том, что предрасположенность к мизофонии может иметь глубокую генетическую основу.

Исследованием занималась команда Медицинской школы Йельского университета, сосредоточившая внимание на семейной истории людей с этим расстройством. В отличие от ряда предыдущих работ, проводившихся преимущественно с помощью дистанционных опросов, на этот раз специалисты непосредственно обследовали 101 человека с мизофонией и членов их семей. Такой подход позволил исследователям оценить не только распространенность состояния среди родственников, но и возможные связи с другими особенностями психического здоровья.

Результаты оказались достаточно показательными. По меньшей мере один родственник первой степени родства имел мизофонию почти у 39 процентов обследованных пациентов. Если учитывать всех родственников, независимо от степени родства, показатель возрастал до 48 процентов. Такая картина указывает на возможную наследственную составляющую состояния, хотя сами авторы подчеркивают предварительный характер полученных результатов.

Участники исследования также нередко имели другие нейропсихиатрические расстройства. Среди сопутствующих состояний исследователи отмечали тревожность, депрессию, синдром дефицита внимания и гиперактивности (СДВГ) и обсессивно-компульсивное расстройство (ОКР). Это наблюдение особенно интересно с точки зрения дальнейшего поиска биологических механизмов мизофонии, поскольку общие генетические или нейробиологические факторы потенциально могут связывать ее с некоторыми другими расстройствами.

При этом специалисты пока не утверждают, что обнаруженная семейная закономерность позволяет однозначно определить конкретные гены, отвечающие за мизофонию. В исследовании на данном этапе отсутствовала отдельная контрольная группа, а сами авторы рассматривают результаты как предварительные. Поэтому полученные показатели нельзя автоматически интерпретировать как точную оценку наследуемости состояния для всего населения.

Следующим этапом работы станет более подробное изучение ДНК участников. Исследовательская группа планирует провести секвенирование генетического материала, используя методики, которые ранее успешно применялись при изучении ОКР и тиков. Особый интерес для ученых представляют редкие мутации de novo - генетические изменения, возникающие впервые у конкретного человека и не унаследованные непосредственно от родителей. Их обнаружение может помочь определить отдельные биологические пути и гены, связанные с патологической реакцией на определенные звуки.

Мизофония при этом представляет собой гораздо более серьезную проблему, чем обычная неприязнь к неприятным шумам. Звуковые раздражители способны запускать у человека практически неконтролируемую реакцию, из-за которой повседневные ситуации становятся источником значительного дискомфорта. Некоторые люди начинают избегать совместных приемов пищи, общественных мероприятий и других социальных ситуаций, где они могут столкнуться с провоцирующими звуками.