![]() |
КОНСПЕКТЫ ЛЕКЦИЙ, ШПАРГАЛКИ
Гистология. Иммуноцитопоэз и участие иммунных клеток реакциях иммунитета Справочник / Конспекты лекций, шпаргалки Оглавление (развернуть) Тема 12. ИММУНОЦИТОПОЭЗ И УЧАСТИЕ ИММУННЫХ КЛЕТОК РЕАКЦИЯХ ИММУНИТЕТА В отличие от миелопоэза лимфоцитопоэз в эмбриональном и постэмбриональном периодах осуществляется поэтапно, сменяя разные лимфоидные органы. Как отмечалось ранее, лимфоцитопоэз подразделяется на: 1) Т-лимфоцитопоэз; 2) В-лимфоцитопоэз. В свою очередь, они делятся на три этапа: 1) костномозговой этап; 2) этап антигеннезависимой дифференцировки, осуществляемый в центральных иммунных органах; 3) этап антигензависимой дифференцировки, осуществляемый в периферических лимфоидных органах. Т-лимфоцитопоэз Первый этап осуществляется в лимфоидной ткани красного костного мозга, где образуются следующие классы клеток: 1) стволовые клетки - I класс; 2) полустволовые клетки предшественники Т-лимфоцитопоэза - II класс; 3) унипотентные Т-поэтинчувствительные клетки, предшественницы Т-лимфоцитопоэза. Эти клетки мигрируют в кровяное русло и достигают вилочковой железы (тимуса) - III класс. Второй этап - антигеннезависимая дифференцировка, которая осуществляется в корковом веществе тимуса. При этом происходит дальнейшее образование Т-лимфоцитов. Стромальными клетками выделяется тимозин, под влиянием которого происходит превращение унипотентных клеток в Т-лимфобласты. Они являются клетками IV класса в Т-лимфоцитопоэзе. Т-лимфобласты превращаются в Т-пролимфоциты (клетки V класса), а они в Т-лимфоциты - VI класс. В тимусе из унипотентных клеток развиваются самостоятельно три субпопуляции Т-лимфоцитов - Т-киллеры, Т-хелперы, Т-супрессоры. Образовавшиеся Т-лимфоциты приобретают в корковом веществе тимуса разные рецепторы к разнообразным антигенам, при этом сами антигены в тимус не поступают. Защита вилочковой железы от попадания чужеродных антигенов осуществляется за счет наличия гематотимусного барьера и отсутствия приносящих сосудов в тимусе. В результате второго этапа образуются субпопуляции Т-лимфоцитов, которые обладают различными рецепторами к определенным антигенам. В тимусе также происходит образование Т-лимфоцитов, обладающих рецепторами к антигенам собственных тканей, однако такие клетки сразу же разрушаются макрофагами. После образования Т-лимфоциты, не проникая в мозговое вещество тимуса, поступают в кровоток и заносятся в периферические лимфоидные органы. Третий этап (антигеннезависимая дифференцировка) осуществляется в Т-зависимых зонах периферических лимфоидных органов - лимфатических узлах и селезенке. Здесь создаются условия для встречи антигена с Т-лимфоцитом (киллером, хелпером или супрессором), имеющим рецептор к данному антигену. Чаще всего происходит не непосредственное взаимодействие Т-лимфоцита с антигеном, а опосредованное - через макрофаг. При поступлении в организм чужеродного антигена он вначале фагоцитируется макрофагом (завершенный фагоцитоз), частично расщепляется, а антигенная детерминанта выносится на поверхность макрофага, где концентрируется. Затем эти детерминанты передаются макрофагами на соответствующие рецепторы различных субпопуляций Т-лимфоцитов. Под влиянием специфического антигена происходит реакция бластотрансформации - превращение Т-лимфоцита в Т-лимфобласт. Дальнейшая дифференцировка клеток зависит от того, какая субпопуляция Т-лимфоцитов провзаимодействовала с антигеном. Т-киллерный лимфобласт дает следующие клоны клеток. 1. Т-киллеры (или цитотоксические лимфоциты), являющиеся эффекторными клетками, обеспечивающими клеточный иммунитет. Т-киллеры обеспечивают первичный иммунный ответ - реакцию организма на первое взаимодействие с антигеном. В процессе уничтожения киллерами чужеродного антигена можно выделить два основных механизма: контактное взаимодействие - разрушение участка цитолеммы клетки-мишени и дистантное взаимодействие - выделение цитотоксических факторов, действующих на клетку-мишень постепенно и длительно. 2. Клетки Т-памяти. Эти клетки при повторной встрече организма с тем же антигеном обеспечивают вторичный иммунный ответ, который сильнее и быстрее первичного. Т-хелперный лимфобласт дает следующие клоны клеток: 1) Т-хелперы, секретирующие медиатор лимфокин, стимулирующий гуморальный иммунитет. Это индуктор иммунопоэза; 2) клетки Т-памяти. Т-супрессорный лимфобласт дает следующие клоны клеток: 1) Т-супрессоры; 2) клетки Т-памяти. Таким образом, в ходе третьего этапа Т-лимфоцитопоэза происходит образование эффекторных клеток каждой субпопуляции Т-лимфоцитов (Т-киллеров, Т-хелперов и Т-супрессоров), обладающих определенной функцией, и клеток Т-памяти, обеспечивающих вторичный иммунный ответ. В клеточном иммунитете можно выделить два механизма уничтожение киллерами клеток-мишеней - контактное взаимодействие, при котором происходит разрушение участка цитолеммы клетки-мишени и ее гибель, и дистантное взаимодействие - выделение цитотоксических факторов, действующих на клетку-мишень постепенно и вызывающих ее гибель через определенное время. В-лимфоцитопоэз В процессе В-лимфоцитопоэза можно выделить следующие этапы. Первый этап - осуществляется в красном костном мозге, где образуются следующие классы клеток: 1) стволовые клетки - I класс; 2) полустволовые клетки, предшественницы лимфопоэза - II класс; 3) унипотентные В-лимфопоэтинчувствительные клетки - предшественницы В-лимфоцитопоэза - III класс. Второй этап - антигеннезависимая дифференцировка - у птиц осуществляется в специальном органе - фабрициевой сумке, у млекопитающих в том числе и у человек такой орган не найден. Большинство исследователей считает, что второй этап (так же как и первый) осуществляется в красном костном мозге, где образуются В-лимфобласты - клетки IV класса. Затем происходит их пролиферация в В-пролимфоциты - клетки V класса и в В-лимфоциты - клетки VI класса. В процессе второго этапа В-лимфоциты приобретает разнообразные рецепторы к антигенам. При этом установлено, что рецепторы представлены белками - иммуноглобулинами, которые синтезируются в самих же созревающих В-лимфоцитах, затем выносятся на поверхность и встраиваются в плазмолемму. Концевые химические группировки у этих рецепторов различны, и именно этим объясняется специфичность восприятия ими определенных антигенных детерминант разных антигенов. Третий этап - антигензависимая дифференцировка осуществляется в В-зависимых зонах периферических лимфоидных органов - в селезенке и лимфатических узлах. Тут происходит встреча В-лимфоцитов с антигенами, их последующая активация и трансформация в иммунобласт. Это происходит только при участии дополнительных клеток - макрофагов, Т-хелперов и Т-супрессоров. Следовательно, для активации В-лимфоцитов необходима кооперация следующих клеток - В-лимфоцита, Т-хелпера или Т-супрессора, а также гуморального антигена - бактерии, вируса или белка полисахарида. Процесс взаимодействия протекает следующим образом: антигенпредставляющий макрофаг фагоцитирует антиген и выносит на поверхность клеточной мембраны антигенную детерминанту, после этого детерминанта воздействует на В-лимфоциты, Т-хелперы и Т-супрессоры. Таким образом, влияния антигенной детерминанты на В-лимфоцит недостаточно для реакции бластотрансформации, она протекает после активации Т-хелпера и выделения им активирующего лимфокина. После этого В-лимфоцит превращается в иммунобласт. После пролиферации иммунобласта образуются клоны клеток - плазмоциты - эффекторные клетки гуморального иммунитета, они синтезируют и выделяют в кровь иммуноглобулины - антитела различных классов и клетки В-памяти. Иммуноглобулины (антитела) взаимодействуют со специфическими антигенами, образуется комплекс "антиген - антитело", таким образом происходит нейтрализация чужеродных антигенов. Т-хелперы играют следующую функцию в осуществлении гуморального иммунитета - способствуют реакции бластотрансформации, заменяют синтез неспецифических иммуноглобулинов на специфические, стимулируют синтез и выделение иммуноглобулинов плазмоцитами. Т-супрессоры активируются этими же антигенами и выделяют лимфокины, угнетающие образование плазмоцитов и синтез ими иммуноглобулинов вплоть до полного прекращения. Таким образом, воздействие на В-лимфоцит Т-киллеров и Т-хелперов регулирует реакции гуморального иммунитета. Авторы: Селезнева Т.Д., Мишин А.С., Барсуков В.Ю. << Назад: Кроветворение >> Вперед: Соединительные ткани. Собственно соединительные ткани
▪ История экономики. Конспект лекций ▪ Социальная педагогика. Шпаргалка ▪ Госпитальная терапия. Шпаргалка
Питомцы как стимулятор разума
06.10.2025 Мини-ПК ExpertCenter PN54-S1
06.10.2025 Глазные капли, возвращающие молодость зрению
05.10.2025
▪ HP поставит производство 3D-принтеров на поток ▪ Шимпанзе видят чужие намерения ▪ Профессиональный монитор iiyama T2234MC ▪ Инопланетянам лучше поторопиться
▪ раздел сайта Освещение. Подборка статей ▪ статья Атмосфера, ее загрязнения и последствия. Основы безопасной жизнедеятельности ▪ статья В каком месте можно встретить Новый год трижды за один час? Подробный ответ
Главная страница | Библиотека | Статьи | Карта сайта | Отзывы о сайте www.diagram.com.ua |